Brim Recherchieren bin auf Aromavorstufen gestoßen und habe gelesen, dass z. B. Proteine oder KH dazu gehören und diese zu Aromen in Reaktionen reagieren, kann aber nicht mehr dazu im Netz finden. Jemand eine Idee/ mehr Infos :)?

Hallo, welche Orbital Wechselwirken bei dem Mechanismus? also von wo genau nach wo genau findet der Angriff statt? Der Angriff kommt ja vom Benzol aber von welchen Ortbial? Pz Orbital also von Doppelbindungen? und wo genau geht er hin? Zum Kern von Elektrophil?

Danke, LG !!!!!

Ich bereite mich gerade für meine Chemie Prüfung vor. Dabei haben wir das Thema Aromaten. Es geht um die Frage, woher ich weiß, in welche Stellung der 2. Substituent dirigieren wird nach der 1. Substitution. Weil es ja heißt, dass der 1. Substituent den Ort der 2. Substitution beeinflusst.

Kann mir da jemand helfen?

siehe unten das bild. wie nennt man es und wie geht man vor solche verbindungen richtig zu benen

nen? und handelt es sich um ein aromatisches moleklül?

der IUPAC Name von Anisaldehyd ist 4-Methoxybenzaldehyd.

der von Vanillin ist 4-Hydroxy-3-methoxybenzencarbaldehyd

jetzt meine Frage wieso ist es beim Anis benzaldehyde am Ende.. müsste es nicht auch benzencarbaldehyd sein? Oder wieso ist es beim Vanillin dann nicht wie beim Anisaldehyd?

Hallo,

ich bin gerade dabei für meine Chemie Klausur zu lernen. Thema: Benzol bzw. aromatische Systeme generell. Jetzt habe ich 2 Fragen

1.) Wenn man sich die Mesomerie von z.B Benzol anschaut, stellt man fest, dass die Elektronen im Ring delokalisiert ist und deswegen stabiler als Moleküle mit fixen Bindungen. Warum ist das so? Welchen Einfluss haben delokalisierte Elektronen auf die Stabilität eines Moleküls?

2.) Es gibt ja folgende Regel: Je mehr mesomere Grenzstrukturen ein Molekül aufweisen kann, desto stabiler ist es. Warum ist das so?

Ich hoffe, dass jemand Antworten auf meine Fragen finden kann. Danke!

Unsere Begründung in der Schule war, dass die Ladung und die DB "wandern" können.

Aber ein Aromat ist doch nur dann ein Aromat wenn er konjugierte DB hat. Also wenn sich Doppelbindungen und Einfachbindungen abwechseln.

Das geht doch nicht bei 3 C Atomen.

Hallo,

Ich glaube man kann meine Frage gut der Überschrift entnehmen.
warum ist Phenol nur eine schwache Säure und keine starke?
weil Phenolat, die korrespondierende base, ist doch stabil. Wenn es doch so stabil ist, sollte es doch eher weniger das Verlangen haben wieder ein Proton aufzunehmen und damit eher eine schwache base sein?

Hey, liege ich richtig mit der Annahme dass es sich bei Triphenylcyclpropen nicht um einen Aromaten handelt, da es schon gar keine Grenzformel gibt? (durch das Wasserstoffatom wodurch die Oktett-Regel nicht erfüllt wäre).

Und das es sich bei dem Triphenylcyclopropenylium-Ion schon, da hier die Hückel-Regel erfolgreich angewendet werden kann und es über Grenzstrukturen verfügt?

Hey, ich wollte mal fragen wie das bei der Mesomerie von Naphthalin läuft. Kann es sein, dass sich bei einer der 3 Grenzstrukturen, also von dieser:

auf diese

nur die Elektronen von dem rechten Benzenring umklappen?

Good night, in the night

"Welche Substitutionsprodukte erhält man jeweils bei den folgenden Reaktionen?"

Ich versteh die Lösung nicht so ganz

Bei a): Ich weiß das OH einen -I Effekt und einen +M. Der +M-Effekt wirkt eher. COOH hat einen -M Effekt. Da COOH die höhere funktionelle Gruppe hat, wirkt -M stärker. "-M" heißt das Elektronen in den Ring gezogen werden, oder? Hier wird aber gar nichts in den Ring gezogen. Ich weiß außerdem, daß "-M" heißt, dass man bei "-M" den Angriff in meta-Position startet (siehe Graphik). Was ich hingegen nicht verstehe ist warum man plötzlich "NO2" hinschreibt. Auf dem Reaktionspfeil steht doch "HNO3/H2SO4". Was bedeutet der Schrägstrich? Das beides angreift? Oder ist das ein und dersselbe Stoff. Warum wird "HNO3/H2SO4" plötzlich zu NO2.

Bei der b) wird dann plötzlich gar nicht mehr auf ortho / meta / para geguckt, sondern man schaut sich die Bindung rechts an..also man fasst diese Doppelbindung mit den O's und dem O-Atom plötzlich als ein einzige Verbindung auf, die man jetzt durchkappt und an die eine O-Doppelbindung ein H- dranhängt, damit sich der Spaß abspaltet. Dann verbindet man den Rest (orange markiert) noch und hängt ihn dran. Ich verstehe ja den Vorgang, aber wie komm ich als Ottonormal-Student ohne Musterlösung auf die Idee?

Bei der c) hat man plötzlich statt einer elektrophilen aromatischen Substituion eine nukleophile Substituion.

Ich erkenne irgendwie kein Schema dahinter. Bei der a) führt man einen meta-Angriff durch Bei der b) bastelt man scih so ein Zwischen-Zustand, schneidet das durch, hängt ein H dran und verbindet es und bei der c) führt man plötzlich ne nukleophile Substituion durch.

Ich würde jetzt bei einer weiteren Aufgabe nicht wissen, welches der drei Schemen ich jetzt genau anwenden soll. Wie kommt man da drauf?

Moin,

beim M-Effekt (Mesomerie-Effekt) bei Benzol gibt es ja den +M Effekt (Substituent schiebt Elektronen in den Benzolring rein, wodurch die Elektronendichte erhöht wird) und den -M Effekt (Substituent zieht Elektronen aus dem Ring heraus, wodurch die Elektronendichte erniedrigt wird). Ist das aber bei allen Substituenten so? Meine Frage wäre dabei: Gibt es auch Substituenten, die keinen M Effekt bewirken? Welche Bedingungen müssten also gegeben sein, damit kein M Effekt bei der Substitution von Substituenten entsteht?

Grübele schon mehrere Stunden an dieser Frage. Vielen Dank für die Antworten im Vorraus!

Hi, kann mir jemand die Struktur der Moleküle erklären und wieso die Moleküle Aromaten sind? Es geht um Pyrrol, Furan und Thiopen. Sie sind ja Heteroaromaten und besitzen einen Ringgerüst mit einen N-, O- oder S-Atom

könnte mir jemand das erläutert ich schreibe morgen vor abi in chemie und kann mir drunter nichts vorstellen :((((

Hallo, warum ist 1,4-Dinitrobenzol eine farblose Substanz? Hat das etwas damit zu tun, dass es sich um zwei gleiche Endgruppen handelt? Wenn ja, spielt auch die Stellung eine Rolle, also ob ortho, meta oder para?

Danke im Voraus

Wenn ich überprüfen möchte, ob es sich um ein Aromat handelt, muss das Molekül unteranderem die Bedingung erfüllen, planar zu sein. Aber wie erkenne ich das?

Warum kann in der 1.3 wenn das 3te c atom deprotoniert wird nicht das freie elektronenpaar an das 4te gehen wie bei den anderen ?

Hallo,

ich lerne grade für meine Chemie Klausur und habe da ein paar Fragen bezüglich einiger Themen. Eventuell kann mir da ja jemand helfen.

1. Was bedeutet höher oder niedriger substituiert im Zusammenhand mit der Markovnikow-Regel, einfach nur wasserstoffreich/wasserstoffarm?
2. Wie erkenne ich z.B. an einer Struktur, einem Namen oder einer Summenformel wie die Reaktionsbedingungen sind, also ob eine Reaktion z.B. im Dunkeln durchgeführt werden muss?
3. Welche Bedeutung haben primäre sekundäre und tertiäre C-Atome für eine Reaktion oder eine Bindung?
4. Welche Bedeutung haben ortho- meta- und parastellung bei einer Reaktion?
5. Wie erkenne ich, ob es sich um einen -M, +M, -I, +I Effekt handelt?

Ich hoffe das ist nicht zu verwirrend und jemand kann mir helfen:)

LG

a5

Hallo ich komme bei einer Aufgabe in Chemie nicht weiter.

Versetzt man eine alkalische Lösung von Phenol mit Brom, so findet eine elektrophile Substitution ohne Katalysator statt. Als Hauptprodukte entstehen ortho-Bromphenolat (2-Bromphenolat) und para-Bromphenolat(4-Bromphenolat).

Formulieren Sie eine Reaktionsgleichung für die Bildung von Phenolationen.

Erläutern Sie, warum die elektrophile Substitution ohne Katalysator ablaufen kann.

Ich hoffe mir kann jmd helfen, Chemie ist gar nicht mein Fach

Dass sie ein Ringsystem haben, die Hückel-Regel erfüllen... hilft mir nicht weiter. Warum sind sind oder was macht sie anders als andere Moleküle? Warum sind sie überhaupt wichtig?

Hi

Wieso gehen Aromaten eher eine elektrophile Substitution anstatt einer Addition ein ?

Danke im vorraus

Was ist der Unterschied zwischen den beiden? Und wie kann man sie experimentell unterscheiden,bzw. wie kann man den aromatischen Charakter von Benzol nachweisen (3 Möglichkeiten)?

bei den Versuchen hätte ich ja alkylierung geschrieben,bin mir aber unsicher :/

Im Unterricht besprechen wir derzeit die aromatische elektrophile Substitution und haben dazu dass Energiediagramm besprochen. Nun versteh ich dies nicht ganz

1.Warum wird die Edukte höher als die Produkte gezeichnet also warum ist Chlorbenzol stabiler als Benzol?

2.Warum wird das Additionsprodukt höher als das Substitutionsprodukt gezeichnet

und wie könnte man das Energieminimum der Zwischenstufe in Worten erklären

danke schonmal im Voraus

Kann mir jemand bitte helfen. diese Reaktion muss weiter reagiert werden, aber ich weiß nicht

#Chemie #LK # Q2

Hey kurze Frage zu dieser Regel.

Es gilt ja:

del. Elektronen (pi-elektronen)= 4n+2

wenn n eine gerade Zahl ist, dann ist es ja kein Aromat. Wenn n ungerade ist, dann ist es ein Aromat. Meine Frage ist jetzt, was bei komma zahlen gilt (zB Cyclobutadien hat ja 4 pi-elektronen, also n=0,5) ,denn wenn n eine komme zahl ist, dann ist es nie ein Aromat,oder doch? genauso beim Cyclooctatetraen , denn es hat 8 pi-elektronen, also n= 1,5

Gleichzeitig stelle ich mir eine Frage beim Naphthalin ,denn es hat ja 10 pi-elektronen, also n=2 und ist trotzdem ein Aromat . Bei einer gerade Zahl ist es doch eigentlich kein Aromat mehr??

bin komplett verwirrt :(

Ich habe mir ein YouTube Video zu der Aufstellung von mesomeren Grenzstrukturformeln angesehen und dabei sind mir 2 Fragen eingefallen.

Wäre es nicht noch möglich weitere Grenzstrukturformeln aufzustellen oder gibt es nur die 5 und wenn wieso denn man könnte doch beim Sauerstoff Atom eine Bindung wieder weiter klappen etc.

Die zweite Frage ist welche Atome sind am wahrscheinlichsten?

Leute ich wir sollten den reaktionsmechanismus von der sulfunierung von Nitrobenzol aufzeichnen. Das soll was mit der elktrophilen Substitution zu tun haben. Ich weiß aber nich wie dieser reaktionsmechanismus aussehen soll, kann den mir jemand zeigen, wie das geht. , ich soll es nämlich anderen präsentieren bitte es ist dringend. Ich versteh es einfach nich bitte

Hallo,

Benzol ist energieärmer als ein Cyclohextrien aufgrund der delokalisierten Pi-Elektronen, aber warum stabilisieren die Elektronen den Ring besser als die drei Doppelbindungen? Sind die Doppelbindungen reaktiver?

Dann ist auch klar, dass keine Additionsreaktion erfolgen kann. Erfolgt eine Additionsreaktion also nur bei energiereicheren Teilchen? Warum ist das so?

Ist dann noch ein Katalysator nötig oder kann das Br direkt an den freien Elektronenpaaren angreifen?

Danke im Voraus

Seit einigen Wochen bin ich jetzt begeisterter Pfeifen Raucher, habe Spaß an dem ganzen Erlebnis und habe schon einige Tabaksorten eines guten Freundes Probiert. Die meisten naturbelassen manche leichte aromaten. Nur bin ich irgendwie (noch?) nicht in der Lage wirklich etwas über den Tabak hinaus zu schmecken.

Ich suche jetzt hier Rat und hoffe einen Stark Aromatisierten Tabak zu finden.

Es könnte in die Richtung Kakao/Schokoladig, Vanille, Fruchtig gehen. Ich bin aber generell für alle Vorschläge offen.

Vielen Dank im vorraus

Philipp

Hey Leute

Kann mir jemand bei dieser Frage weiter helfen: Erläutern Sie den Unterschied zwischen den beiden Kekulè-Formeln und den Grezformeln des Benzolmoleküls.

Ich bin total verwirrt und verstehe den Unterschied nicht.

Danke schon mal im Voraus

...sich ziehen sollte, sodass im Ring ein Carbeniumion entstehen sollte

Bitte so einfach erklärt wie möglich

Guten Tag

Ich und mein Team haben Versucht ein Rum Aroma herzustellen. Dabei hatten wir ungewöhnliche Beobachtungen. Die Mischung aus Propan-säure, Schwefelsäure und Butanol hat sich Rot/Lila gefärbt warum? Dazu hatte es keinen wirklichen Rum Geruch warum?

Hallo zusammen,

ich rauche seit geraumer Zeit Pfeife habe auch mittlerweile 8 Stück davon.

Nun ist es immer so, dass ich den Tabaken (vornehmlich Aromaten) weder geruchstechnisch noch geschmacklich was abgewinnen kann vom jeweiligen Aroma.

Beim Geruch geht es noch eher wenn es Hocharomaten sind riech ich natürlich Karamell oder Vanille beispielsweise,

aber vom Geschmack her hab ich noch nie nachempfinden können wie manche sagen dieser oder jener Tabak schmeckt nach, beispielsweise Honig, Vanille und einem Hauch Rum oder sowas in der Art.

Wieso schmecke ich denn da gar nichts raus?

Rauche ich falsch!?

Das Einzige was ich vielleicht sagen kann ob der Tabak mild oder stark ist und ob er mir schmeckt oder nicht aber das wars dann auch!

Habe schon viele Empfehlungen probiert die hochgelobt wurden und für mich schmeckte viele ähnlich und manche sogar nur wie Zigaretten.

Ich rauche ausschließlich Tabakpfeife und das auch nur so 1-3mal die Woche

Wer hat nen Tipp für mich

Hallo liebe Chemiker in der Community,

von meinem Tutor habe ich die folgenden zwei Aufgaben als Hausarbeit erhalten.

Ich habe diese bereits erledigt, doch vor der Vorstellung hätte ich gerne noch ein kurzes Feedback. Hier meine Lösung:

Aufgabe 7

Betrachtet wird in der Abbildung ein Cyclohexan-Molekül. Wird dieses Molekül dehydriert, ergibt sich ein um 120 kJ/mol abgesenkter Energiezustand, welcher die Bindungsenergie um denselben Betrag erhöht.

Verfolgt man dieses Schema weiter, müsste eine dreifache Hydierung des Cyclohexan-Moleküls (es handele sich um ein hypothetisches Cyclohexatrien) zu einem abgesenkten Energiezustand von 360 kJ/mol führen (3* (-120 kJ/mol)) im Vergleich zum Cyclohexan-Molekül. Nach chemischen Messvorgängen mit Cyclohexatrien – die 6 Elektronen sind delokalisiert – erhält man aber anstelle der erwarteten 360 kJ/mol nur einen um 209 kJ/mol abgesenkten Energiezustand zwischen Cyclohexatrien und Cyclohexan.

Die Energie zwischen den Verbindungen mit delokalisierten Elektronen und der hypothetischen Form mit lokalisierten Doppelbindungen beträgt 151 kJ/mol und wird als Mesomerieenergie bezeichnet.

Aufgabe 8

Wenn Benzol unter der Verwendung des Katalysators FeBr₃ bromiert wird, wird durch die Näherung des Brom-Moleküls eine Elektronenverschiebung am Benzol-Molekül bewirkt, was widerum die Induzierung eines Dipols zur Folge hat.

Um nun eine Bindungsbildung zu ermöglichen, muss das Br₂-Molekül heterolytisch gespalten werden. Dazu muss eine hohe Aktivierungsenergie aufgebracht werden. Nach dem Energie-Erhaltungssatz eines geschlossenen Systemes bewirkt dies eine Absenkung der Energie des Gesamtsystems.

Nun lagert sich das elektrophile, positive Brom-Atom am Benzolring an, was die Bildung eines Carbokations (=> Übergangszustand) und die Bidung von FeBr₄^- zur Folge hat. Durch Bindungsbildung steigt die Gesamtenergie bekanntlich ein wenig.

Da das Carbokation sehr unstabil ist, wird ein positives H-Atom abgespalten (Bindungsspaltung benötigt Energie), welches sich an den negativ geladenen Katalysator anlagert.

Die weitere Abspaltung von Bromwasserstoff des Katalysators benötigt erneut Energie weshalb die Energie des Systems weiter absinkt.

Letztendlich liegt durch die Rearomatisierung ein stabiles System vor.

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Im voraus bedanke ich mich vielmals!

Grüße, carbonpilot01

Hey leuts das hier ist eine Frage an alle Chemieinteressierte. Ich muss mich aus schulischen Gründen mit der Stoffklasse der Aromaten befassen. Definition, Herstellung usw. sind klar. Aber wofür werden die eigentlich benötigt? Bisher weiß ich nur, dass sie in Treibstoff, Teer und Zigaretten enthalten sind. Könnt ihr mir mal weiterhelfen? Werden die vielleicht in der Industrie gebraucht?

Schon mal danke im Voraus, Gruß RYDER1515

Erst mal Hallo an alle :)
Soweit ich weiß bestimmt die jeweilige Gruppe den Ort der Zweisubstitution aufgrund des freien Elektronenpaars (+M-Effekt). Aber wieso ist die Gruppe dann genau ortho-/para-dirigierend? Warum nicht meta-dirigierend?

Ich steh irgendwie auf dem Schlauch. Wir sind gerade beim Thema Mesomerie von Aromaten und ich hab irgendwie vergessen was der Unterschied zwischen Formalladungen und wirklichen Ladungen ist... Und wann die entstehen und wie ich sie verschieben darf? Gibt es da überhaupt einen Unterschied?

Danke schon mal im Voraus!