Können Alkylreste bei der radikalischen Substitutionsreaktion zur Stabilisierung des Radikals wandern?
Beispiel: Radikalische Bromierung von Neopentan mit Brom und Licht als Starter
Vorschlag: Ein Alkylrest wandert zum enstehenden Primären Radikal, sodass ein gut stabilisiertes tertiäres Radikal entsteht.
Läuft das ab oder entsteht 1-Bromneopentan?
Funktioniert die Methylumlagerung unter anderen Reaktionsbedingungen selektiv? Der Reaktionstyp soll radikalisch bleiben.
1 Antwort
Von gutefrage auf Grund seines Wissens auf einem Fachgebiet ausgezeichneter Nutzer
Alkane, Moleküle, Reaktion
Grundsätzlich können Methylgruppen wandern. Bei Carbeniumionen ist das einigermaßen häufig (da sind ja auch die tertiären am stabilsten), und bei Radikalen glaube ich auch.
Ob es auch bei der Bromierung von Neopentan auftritt, kann ich Dir aber nicht sagen.